TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
No autorizado
- Zinc oxide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TEKROZINK 500 mg/g premix na medikáciu krmiva
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Lechones destetados
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés622.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Lechones destetados
-
Meat and offal9Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07XA91
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Tekro spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Tekro spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 98/075/14-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Eslovaco (PDF)
Publicado el: 24/01/2022
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