Veterinary Medicines

Boviseal Dry cow intramammary suspension

Autorizzato
  • Bismuth subnitrate, heavy
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Boviseal Dry cow intramammary suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.60
    grammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG52X
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Available in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10387/101/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0341/001
Stati membri interessati:
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