Boviseal Dry cow intramammary suspension
Boviseal Dry cow intramammary suspension
Autorisé
- Bismuth subnitrate, heavy
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Boviseal Dry cow intramammary suspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.60gram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG52X
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10387/101/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0341/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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