Veterinary Medicines

Boviseal Dry cow intramammary suspension

Zugelassen
  • Bismuth subnitrate, heavy
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Boviseal Dry cow intramammary suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Verfügbar in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10387/101/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0341/001
Betroffene Mitgliedstaaten: