Veterinary Medicines

Boviseal Dry cow intramammary suspension

Heimilað
  • Bismuth subnitrate, heavy
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Boviseal Dry cow intramammary suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dry cow)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG52X
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10387/101/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0341/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)