Synuclav Suspension for Injection
Synuclav Suspension for Injection
Autorizzato
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
bovini
-
latte60ora
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/7057150 1/2004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0354/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Francia
-
Islanda
-
Italia
-
Portogallo
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2023
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