Veterinary Medicines

Synuclav Suspension for Injection

Registrováno
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Synuclav Suspension for Injection
CLAVOBAY SUSPENSION INJECTABLE
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Pes
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        42
        day
    • Skot
      • Mléko
        60
        hour
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01CR02
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Dostupné v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/7057150 1/2004
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo procedury:
  • ES/V/0354/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 23/03/2023
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 23/03/2023
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."