Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Synuclav Suspension for Injection

Engedélyezett
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Synuclav Suspension for Injection
CLAVOBAY SUSPENSION INJECTABLE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        42
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        60
        hour
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/7057150 1/2004
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • ES/V/0354/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 23/03/2023
French (PDF)
Megjelent: 23/03/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."