Veterinary Medicines

Synuclav Suspension for Injection

Ovlašten
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Synuclav Suspension for Injection
CLAVOBAY SUSPENSION INJECTABLE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    35.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    140.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        day
    • Cattle
      • Milk
        60
        sat
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01CR02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
  • FR/V/7057150 1/2004
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0354/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.