MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 2%
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie6giorno
-
latteno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Suino
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carni e frattaglie4giorno
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-
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie6giorno
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latteno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
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Uso endovenoso
-
Bovini (vitello)
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carni e frattaglie6giorno
-
latteno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 400158.01.01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0107/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Danimarca
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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