Veterinary Medicines

MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorisé
  • Marbofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA93
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 20 ml
  • Boîte de 1 flacon de 50 ml
  • Boîte de 1 flacon de 100 ml
  • Boîte de 1 flacon de 250 ml
  • Boîte de 1 flacon de 10 ml

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 400158.01.01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0107/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Espagne

Documents

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German (PDF)
Publié le: 24/06/2025
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