Marbocyl 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Marbocyl 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Milchno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
-
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-
subkutane Anwendung
-
Saugkalb
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Fleisch und Innereien6Tag
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Milchno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
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intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
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Fleisch und Innereien6Tag
-
Milchno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400158.01.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0107/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/06/2025