MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Ovlašten
- Marbofloxacin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Marbocyl 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski20.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal6day
-
Milkno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
-
Supkutano
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal6day
-
Milkno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravenski
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal6day
-
Milkno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01MA93
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
- VETOQUINOL
Nadležno tijelo:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
- 400158.01.01
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0107/002
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 24/06/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?: