Veterinary Medicines

Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Non autorizzato
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    316.23
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    79432.80
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/95/0197
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 21/03/2024
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Foglio illustrativo

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