Veterinary Medicines

Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Non autorisé
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.23
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    79432.80
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/95/0197
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 21/03/2024
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