Veterinary Medicine Information website

Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Ekki heimilað
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    316.23
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    79432.80
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Lettland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/NRP/95/0197
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 21/03/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 21/03/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 21/03/2024
Sækja