Veterinary Medicines

Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Neautorizat
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Eurican DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    316.23
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    79432.80
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/95/0197
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 21/03/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 21/03/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 21/03/2024
Descarcă