Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE

Non autorizzato
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRABOVIS BALANCE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (manza)
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AH
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 170196
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 26/06/2023
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