Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE

Nicht autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HIPRABOVIS BALANCE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Färse
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 170196
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/06/2023
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