Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE

Neautorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRABOVIS BALANCE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Bovine (vițea)
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AH
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Facon din sticlă ce contine fractia liofilizată x 80 doze + flacon de sticlă ce contine fractia lichida x 250 ml (80 doze)
  • Facon din sticlă ce contine fractia liofilizată x 30 doze + flacon de sticlă ce contine fractia lichida x 100 ml (30 doze)
  • Facon din sticlă ce contine fractia liofilizată x 5 doze + flacon de sticlă ce contine fractia lichida x 20 ml (5 doze)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 170196
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 26/06/2023
Descarcă