Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE

Non autorisé
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRABOVIS BALANCE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Bovin (génisse)
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 170196
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 26/06/2023
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