Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits
Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits
Autorizzato
- Apramycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GIROLAN/APRALAN
Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
-
Coniglio
-
Bovini (preruminante)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English552000.00international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (preruminante)
-
carne e visceri28giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri0giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eli Lilly And Company Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 00006/4084
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0321/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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