Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits

Viðurkennt

Apramycin sulfate

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

GIROLAN/APRALAN

Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits

Virkt efni:

Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Svín (fráfærugrís)
Kanína
Aðeins í boði í Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian
Hænsn (holdakjúklingur)

Íkomuleið:

Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

552000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Withdrawal period by route of administration:

Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Svín (fráfærugrís)
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
- Kanína
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
- Cattle (pre-ruminant)
  - Kjöt og innmatur
    
    28
    
    dagar
- Hænsn (holdakjúklingur)
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

ATC flokkun (dýralyf):

QJ01GB90

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Bretland (Norður-Írland)

Áletrun:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Eli Lilly And Company Limited

Marketing authorisation date:

20/10/1992

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Elanco France S.A.S

Ábyrgt yfirvald:

The Veterinary Medicines Directorate

Markaðsleyfisnúmer:

Vm 00006/4084

Dagsetning leyfisbreytingar:

15/08/2022

Umsjónarland (RMS):

Spánn

Númer verkferlis:

ES/V/0321/001

Þátttökulönd (CMS):

Danmörk
Frakkland
Þýskaland
Írland
Ítalía
Holland
Portúgal
Bretland (Norður-Írland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnlegt var þessi síða?: