Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits

Autorisert

Apramycin sulfate

Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:

GIROLAN/APRALAN

Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits

Virkestoff:

Tilgjengelig bare i English

Dyrearter:

avvent grisunge
kanin
ikke drøvtyggende storfe
broiler

Administrering:

Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:

Tilgjengelig bare i English

552000.00

internasjonal(e) enhet(er)

/

1.00

gram

Legemiddelform:

Pulver til bruk i drikkevann/melk

Withdrawal period by route of administration:

Bruk i drikkevann/melk
- avvent grisunge
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- kanin
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- ikke drøvtyggende storfe
  - Slakt
    
    28
    
    dag
- broiler
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ01GB90

Utleveringsbestemmelser :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Authorised in:

Pakningsvedlegg:

Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English

Mer informasjon

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:

Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Eli Lilly And Company Limited

Marketing authorisation date:

20/10/1992

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Elanco France S.A.S

Ansvarlig myndighet:

The Veterinary Medicines Directorate

Godkjenningsnummer:

Vm 00006/4084

Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

15/08/2022

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

ES/V/0321/001

Gjeldende medlemsstater:

DK
FR
DE
Irland
IT
NL
PT

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne siden?: