Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits

Autorisiert

Apramycin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

GIROLAN/APRALAN

Apralan Soluble Powder for Use in Drinking Water/Milk Replacer for Pigs, Calves, Chickens and Rabbits

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Absatzferkel
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

552000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Absatzferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01GB90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eli Lilly And Company Limited

Marketing authorisation date:

20/10/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 00006/4084

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/08/2022

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0321/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Dänemark
Frankreich
Deutschland
Irland
Italien
Niederlande
Portugal
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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