HatchPak Avinew
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Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
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Autorizzato
Authorised in these countries:
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Belgio
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Bulgaria
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Cipro
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Repubblica Ceca
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Germania
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Grecia
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Francia
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Italia
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Lituania
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Lettonia
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Polonia
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Romania
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Slovenia
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Slovacchia
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Ungheria
Indice della pagina
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew sasaldēta suspensija izsmidzināšanai cāļiem
Principio attivo / Dosaggio:
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Disponibile solo in English5.50log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Numero di autorizzazione:
- V/MRP/08/1607
Numero di identificazione del prodotto:
- 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numero di identificazione permanente:
- 600000041029
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
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Sospensione per nebulizzatore
Withdrawal period by route of administration:
-
Coarse spray
- Chicken (one day-old chick)
-
carne e visceri0giorno
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Disponibilità
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
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Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- HU/V/105/001/MR
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
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Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
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Lettonia
Autorità responsabile:
- PVD
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Ungheria
Stati membri interessati:
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Belgio
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Bulgaria
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Cipro
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Repubblica Ceca
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Francia
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Germania
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Grecia
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Italia
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Lettonia
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Lituania
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Polonia
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Romania
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Slovacchia
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Slovenia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
(PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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