HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Grecia
  • Francia
  • Italia
  • Lituania
  • Lettonia
  • Polonia
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovacchia
  • Ungheria
Export to PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew sasaldēta suspensija izsmidzināšanai cāļiem
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Numero di autorizzazione:
  • V/MRP/08/1607
Numero di identificazione del prodotto:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numero di identificazione permanente:
  • 600000041029

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per nebulizzatore
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Pollo (pulcino di un giorno)
      • carne e visceri
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • HU/V/105/001/MR
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Lettonia
Autorità responsabile:
  • PVD
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."