HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Frankreich
  • Italien
  • Litauen
  • Lettland
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Slowakei
  • Ungarn
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew sasaldēta suspensija izsmidzināšanai cāļiem
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Zulassungsnummer:
  • V/MRP/08/1607
Produktidentifikationsnummer:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000041029

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Suspension für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • HU/V/105/001/MR
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Lettland
Zuständige Behörde:
  • PVD
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Etikettierung (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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