HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemania
  • Grecia
  • Francia
  • Italia
  • Lituania
  • Letonia
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovenia
  • Eslovaquia
  • Hungría
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew sasaldēta suspensija izsmidzināšanai cāļiem
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD06
Número de autorización:
  • V/MRP/08/1607
Número de identificación del producto:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Número de identificación permanente:
  • 600000041029

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para inhalación por nebulizador
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • pollitos de 1 día
      • Meat and offal
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • HU/V/105/001/MR
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Letonia
Autoridad responsable:
  • PVD
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • Hungría
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Etiquetado (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
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