HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Κύπρος
  • Czechia
  • Germany
  • Greece
  • France
  • Italy
  • Lithuania
  • Latvia
  • Poland
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Hungary
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew sasaldēta suspensija izsmidzināšanai cāļiem
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI01AD06
Αριθμός άδειας:
  • V/MRP/08/1607
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000041029

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • HU/V/105/001/MR
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • PVD
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Επισήμανση (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."