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NOBILIS E.COLI INAC

Non autorizzato
  • Escherichia coli, flagellar toxin
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS E.COLI INAC
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/9530446 1/1998
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0017/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
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