NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Ekki heimilt
- Escherichia coli, flagellar toxin
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
Egg0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
Egg0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AB05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/9530446 1/1998
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0017/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: