NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
No autorizado
- Escherichia coli, flagellar toxin
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos
-
Meat and offal35Día
-
Egg0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Pollos
-
Meat and offal35Día
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AB05
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/9530446 1/1998
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0017/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022