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NOBILIS E. COLI EMULSION INJECTABLE POUR POULES

Non autorisé
  • Escherichia coli, flagellar toxin
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS E. COLI EMULSION INJECTABLE POUR POULES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        35
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        35
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9530446 1/1998
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0017/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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