Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
  • CARPROFEN
  • Revocato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
ACTICARP 50 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/12/2118/001
Numero di identificazione del prodotto:
  • 8a21537c-7ebd-4a3f-9bf0-80f0bad1620d
Numero di identificazione permanente:
  • 600000036579

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        21
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        21
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratori Fundacio Dau
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NL/V/0156/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Lituania
Autorità responsabile:
  • SFVS
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Francia
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Altre informazioni sul prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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