Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Not authorised
  • Carprofen
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
ACTICARP 50 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AE91
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
  • Afturkallað
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratori Fundacio Dau
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/12/2118/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0156/001

Skjöl

RV2118.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 27/05/2022
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."