Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Not authorised
- Carprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
ACTICARP 50 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats21day
-
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats21day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE91
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Retiré
Authorised in:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratori Fundacio Dau
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/12/2118/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0156/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
RV2118.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 27/05/2022
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