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Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Nicht autorisiert
  • Carprofen
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fundacio Privada Dau
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/12/2118/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0156/001

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2024
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RV2118.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2022
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