ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorizzato
- Acetylsalicylic acid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Suino
-
Cavallo
-
Ovino (agnello)
-
Capra (capretto)
-
Bovini (vitello)
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50/grammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Pollo (pollo da carne)
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carni e frattaglie1giorno
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Suino
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carni e frattaglie1giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie7giorno
-
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Ovino (agnello)
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carni e frattaglie7giorno
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Capra (capretto)
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carni e frattaglie7giorno
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglie7giorno
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pollame
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uovano withdrawal periodEn l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs pour la consommation humaine, ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma France S.A.S.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5748318 2/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 7/02/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
