ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorisé
- Acetylsalicylic acid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.50/gram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Cheval
-
Viande et abats7day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats7day
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats7day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats7day
-
-
Poultry
-
Œufsno withdrawal periodEn l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs pour la consommation humaine, ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 sachets de 100 g
- Sac de 25 kg
- Sac de 10 kg
- Sac de 5 kg avec fermeture zip
- Sac de 5 kg
- Seau polypropylène de 1 sache de 2,5 kg
- Sac de 1 kg avec fermeture zip
- Boîte de 1 kg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma France S.A.S.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5748318 2/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/02/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
