Veterinary Medicine Information website

ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Autoriseret

Acetylsalicylic acid

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Slagtekylling
Svin
Hest
Lam
Gedekid
Kalv
Fjerkræ

Administrationsvej:

Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

0.50

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Pulver til oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Oral anvendelse
- Slagtekylling
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Hest
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
- Lam
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
- Gedekid
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
- Fjerkræ
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    En l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs pour la consommation humaine, ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QN02BA01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Dopharma France S.A.S.

Dato for markedsføringstilladelse:

20/07/1992

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Dopharma France

Ansvarlig myndighed:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

FR/V/5748318 2/1992

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

20/07/2012

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 7/02/2025

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 15/10/2025