ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Zugelassen
- Acetylsalicylic acid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Schwein
-
Pferd
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
-
Saugkalb
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.50/gram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien1Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien1Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien7Tag
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien7Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien7Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien7Tag
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Hausgeflügel
-
Eierno withdrawal periodEn l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs pour la consommation humaine, ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/5748318 2/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2025
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
