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Biocom P Vet

Non autorizzato
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biocom P Vet
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
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    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
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    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • United Vaccines Holding B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220173
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0227/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 15/11/2022
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