Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Nije ovlašteno
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet suspensie injectabilă pentru nurci
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Mink
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI20CL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 220173
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0227/001

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 15/11/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.