Veterinary Medicines

BIOCOM P Vet suspensie injectabilă pentru nurci

Autorizat
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet suspensie injectabilă pentru nurci
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Nurcă
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Nurcă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI20CL01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220173
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0227/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 15/11/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.