Biocom P Vet
Biocom P Vet
Nicht autorisiert
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet suspensie injectabilă pentru nurci
Zieltierarten:
-
Nerz
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch40.00/unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- United Vaccines Holding B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 220173
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0227/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/11/2022