Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Autorisert
  • Cefalexin monohydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    526.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett, filmdrasjert
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Orion Corporation
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1823
Referanse medlemsstat:
  • SE
Prosedyrenummer:
  • SE/V/0114/002
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • CZ
  • DK
  • EE
  • HU
  • IS
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 25/05/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.