Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorisert
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Tabletka powlekana
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English526.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett, filmdrasjert
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Orion Corporation
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1823
Referanse medlemsstat:
-
SE
Prosedyrenummer:
- SE/V/0114/002
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
CZ
-
DK
-
EE
-
HU
-
IS
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
RO
-
SI
-
SI
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 25/05/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Hvor nyttig var denne siden?: