FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
Autorizzato
- Florfenicol
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
CENFLOR 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie30giornopor via IM (a 20mg/kg de peso corporal, duas vezes)
-
carni e frattaglie44giornopor via SC (a 40 mg/kg de peso corporal, uma vez)
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie39giornoNão administrar a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo animais gestantes com intenção de produção de leite para consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie44giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cenavisa S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Cenavisa S.L.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 586/01/12DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0106/001
Stati membri interessati:
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 25/11/2021
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 14/10/2024
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