Veterinary Medicines

FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig

Autoriseret

Florfenicol
Florfenicol

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig

CENFLOR 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Svin
Kvæg

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    30
    
    dag
    
    por via IM (a 20mg/kg de peso corporal, duas vezes)
  - Meat and offal
    
    44
    
    dag
    
    por via SC (a 40 mg/kg de peso corporal, uma vez)
- Får
  - Meat and offal
    
    39
    
    dag
    
    Não administrar a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo animais gestantes com intenção de produção de leite para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    18
    
    dag
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    44
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01BA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Cenavisa S.L.

Dato for markedsføringstilladelse:

6/08/2012

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Cenavisa S.L.

Ansvarlig myndighed:

Directorate General For Food And Veterinary

Markedsføringstilladelsesnummer:

586/01/12DFVPT

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

5/04/2022

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

PT/V/0106/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

English (PDF)

Udgivet den: 25/11/2021

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Portuguese (PDF)

Udgivet den: 14/10/2024