Veterinary Medicine Information website

FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig

Engedélyezett

Florfenicol
Florfenicol

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés
szarvasmarha

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Csak itt érhető el English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    por via IM (a 20mg/kg de peso corporal, duas vezes)
  - Meat and offal
    
    44
    
    day
    
    por via SC (a 40 mg/kg de peso corporal, uma vez)
- juh
  - Meat and offal
    
    39
    
    day
    
    Não administrar a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo animais gestantes com intenção de produção de leite para consumo humano
- sertés
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    44
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01BA90

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Cenavisa S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

6/08/2012

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Cenavisa S.L.

Felelős hatóság:

Directorate General For Food And Veterinary

Engedély száma:

586/01/12DFVPT

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

5/04/2022

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

PT/V/0106/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 25/11/2021

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Portuguese (PDF)

Megjelent: 14/10/2024