Veterinary Medicines

FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig

Autorizat

Florfenicol
Florfenicol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig

CENFLOR 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    30
    
    zi
    
    por via IM (a 20mg/kg de peso corporal, duas vezes)
  - Carne și organe
    
    44
    
    zi
    
    por via SC (a 40 mg/kg de peso corporal, uma vez)
- Oaie
  - Carne și organe
    
    39
    
    zi
    
    Não administrar a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo animais gestantes com intenção de produção de leite para consumo humano
- Porc
  - Carne și organe
    
    18
    
    zi
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    44
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01BA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Cenavisa S.L.

Data autorizației de comercializare:

6/08/2012

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Cenavisa S.L.

Autoritatea responsabilă:

Directorate General For Food And Veterinary

Numărul autorizației:

586/01/12DFVPT

Data modificării statusului autorizației:

5/04/2022

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

PT/V/0106/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 25/11/2021

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Portugheză (PDF)

Publicat la: 14/10/2024